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SKYRIZI® (risankizumab-rzaa) ahora aprobado por la FDA para uso pediátrico en la enfermedad psoriásica
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La FDA de los EE.UU. aprueba a DECNUPAZ™ (pivekimab sunirine-pvzy) para el tratamiento de pacientes adultos con neoplasia blástica de células dendríticas plasmocitoides, un cáncer de la sangre agresivo y ultra raro con opciones de tratamiento limitadas
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AbbVie destaca nuevos datos a largo plazo sobre el avance de los estándares de tratamiento para la enfermedad inflamatoria intestinal (EII) en la Semana de las Enfermedades Digestivas (Digestive Disease Week®) de 2026
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AbbVie presenta una solicitud ante la FDA para upadacitinib (RINVOQ®) para adultos y adolescentes con alopecia areata severa
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AbbVie presenta una solicitud regulatoria ante la FDA para la inducción subcutánea de SKYRIZI® (risankizumab-rzaa) para adultos con enfermedad de Crohn activa de moderada a severa
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AbbVie destacará evidencia clínica nueva y del mundo real para adelantar los estándares de atención respecto a las enfermedades de la piel mediadas por el sistema inmunitario en la reunión anual de 2026 de la ADD
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AbbVie anuncia la aprobación de la FDA de los EE.UU. de EPKINLY® (epcoritamab-bys) en combinación con rituximab y lenalidomida para linfoma folicular recidivante o refractario
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AbbVie anuncia 20 recipientes del Migraine Career Catalyst Award
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AbbVie anuncia 20 recipientes del Migraine Career Catalyst Award™
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AbbVie relanza su página web educativa Hablemos Claro sobre la Psoriasis con información valiosa para pacientes sobre la enfermedad en Puerto Rico y el endoso de la Asociación Puertorriqueña de Ayuda al Paciente de Psoriasis – APAPP
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La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de los EE.UU. aprueba una declaración de indicación actualizada de RINVOQ® (upadacitinib) para el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal
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AbbVie presenta una solicitud de nuevo fármaco ante la FDA de los EE.UU. para tavapadón en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.
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AbbVie anuncia la actualización de los resultados del estudio de fase 2, EPCORE® NHL-6, que evalúa la posible vigilancia ambulatoria de pacientes en epcoritamab con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) recidivante/refractario
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LA FDA de los EE. UU. aprueba una indicación expandida para MAVYRET® (Glecaprevir/Pibrentasvir) de AbbVie como el primero y único tratamiento para personas con el virus de hepatitis C agudo
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RINVOQ® (upadacitinib) ahora está disponible para pacientes pediátricos de dos años o más con artritis idiopática juvenil poliarticular y artritis psoriásica
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AbbVie invita a las personas que viven con migraña a participar en el segundo concurso anual Migraine Career Catalyst Award™ de AbbVie en apoyo de sus objetivos profesionales
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La FDA de los EE.UU. aprobó EMRELIS™ (telisotuzumab vedotin-tllv) para adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) en etapa avanzada con sobreexpresión elevada de la proteína c-Met que han recibido tratamiento previo
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RINVOQ® (upadacitinib) recibe aprobación de la FDA de los EE. UU. para arteritis de células gigantes (ACG)
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La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de los EE.UU. aprueba el tratamiento combinado de VENCLEXTA® (venetoclax) con acalabrutinib para pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) no tratados previamente
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La FDA de los EE.UU. aprueba EMBLAVEO™ (aztreonam-avibactam) para el tratamiento de adultos con infecciones intraabdominales complicadas cuyas opciones de tratamiento son limitadas o que carecen de opciones
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AbbVie presenta solicitudes regulatorias ante la FDA y la EMA para upadacitinib (RINVOQ®) en adultos y adolescentes con vitíligo.
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La FDA de los EE.UU. aprueba VYALEV™ (foscarbidopa y foslevodopa) para adultos que viven con la enfermedad de Parkinson avanzada
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La FDA de los EE.UU. aprueba SKYRIZI® (risankizumab-rzaa) para colitis ulcerosa, expandiendo así la cartera de AbbVie en la enfermedad inflamatoria intestinal
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La planta de AbbVie APL recibe la certificación ENERGY STAR® de la EPA
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EPKINLYTM (epcoritamab-bysp) aprobado por la FDA de EE.UU como el primero y único anticuerpo biespecífico para tratar a pacientes adultos con linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario
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La FDA de EE.UU. aprueba RINVOQ® (upadacitinib) como una tableta para una vez al día para la enfermedad de Crohn activa de moderada a severa en adultos
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La FDA de EE.UU. aprueba QULIPTA® (atogepant) para adultos con migraña crónica
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