Comunicado de Prensa

NORTH CHICAGO, Ill., 7 de mayo de 2026 – AbbVie (NYSE: ABBV) hoy anunció la presentación de datos nuevos entre la cartera de gastroenterología en la Reunión Anual de la Semana de las Enfermedades Digestivas de 2026 (DDW) del 2-5 de mayo en Chicago. AbbVie presentará 18 extractos, que incluyen evidencia del mundo real y hallazgos de largo plazo para SKYRIZI^® (risankizumab-rzaa) y RINVOQ^® (upadacitinib) en la enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa.

"Como líder en gastroenterología, AbbVie permanece centrado en el avance del entendimiento de EII y la ayuda para elevar los estándares de atención mediante la innovación científica y una amplia cartera de terapias mercadeadas y en investigación,” expresó Andrew Anisfeld, Ph.D., vicepresidente de asuntos médicos a nivel mundial e inmunología de AbbVie. “Nuestras investigaciones presentadas en la DDW añaden al cuerpo creciente de evidencia que demuestra la durabilidad sostenida de la respuesta clínica y endoscópica y el perfil de seguridad establecido de risankizumab y upadacitinib para las personas que viven con EII.”

Datos del mundo real para pacientes que reciben risankizumab para la enfermedad de Crohn

• Alivio sostenido de los síntomas y disminución de la necesidad de terapia concomitante: Un seguimiento de 52 semanas de adultos con enfermedad de Crohn activa de moderada a severa tratados con risankizumab del estudio ASPIRE-CD demostró mejoras rápidas y sostenidas en el dolor abdominal, urgencia intestinal y heces líquidas/suaves. Entre los pacientes con manifestaciones extraintestinales de artritis y padecimientos de la piel, el 25% y el 46%, respectivamente, informaron sentir alivio para la Semana 52. Para la Semana 52, se redujo el uso de corticoesteroides de un 34% al inicio a un 7%, y las terapias no recetadas habían disminuido de un 72% al inicio a un 49%.
  
  
• Mejora en la calidad de vida: En un análisis de calidad de vida relacionada con la salud (HRQL) y satisfacción con el tratamiento tras el inicio de risankizumab en pacientes inscritos en el estudio ASPIRE-CD, el 77% informó mejoras en el disfrute de la vida para la Semana 52. Además, los pacientes habían mejorado el bienestar general, incluida la salud sexual y una mejor productividad laboral, y en los niveles de la actividad diaria al año de haber iniciado risankizumab. En general, la satisfacción con los tratamientos contra la enfermedad de Crohn mejoró entre todos los pacientes (del 50% al inicio a cerca del 87% en la semana 52), en particular, pacientes que aún recibían tratamiento con risankizumab para la semana 52 (un 92% de satisfacción).

Menor tasa de cambio para risankizumab entre los pacientes con la enfermedad de Crohn

• Persistencia en el tratamiento: Un estudio de la vida real de datos de reclamaciones de los EE.UU. que analizó las tasas de cambio en el lapso de un periodo de 24 meses entre pacientes con la enfermedad de Crohn que iniciaron una terapia biológica nueva. Este encontró que la tasa de cambio fue de un 14% para risankizumab en comparación con un 21% para ustekinumab, un 30% para vedolizumab, un 33% para infliximab y un 36% para adalimumab. Este patrón también fue observado entre los pacientes que nunca habían recibido terapia biológica.

Menor probabilidad de hospitalización observada tras el cambio a upadacitinib

• Aumento en las dosis de biológicos vs. cambio a upadacitinib en un escenario de la vida real: Un análisis retrospectivo de datos de reclamaciones de los EE.UU. encontró que entre los pacientes con la enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa tratados con una terapia biológica, los pacientes que cambiaron a upadacitinib mostraron un 31% menos probabilidad de hospitalización y un 26% menos probabilidad de visitas a la sala de emergencia que aquellos con aumentos en la dosis promedio semanal de la terapia biológica.

Mejoras endoscópicas en la enfermedad de Crohn difícil de tratar

• El tratamiento de pacientes con la enfermedad de Crohn y fistulas perianales: En dos estudios de fase 3, los pacientes con la enfermedad de Crohn y fístulas perianales (PFCD, por sus siglas en inglés) que respondieron a 45 mg de upadacitinib fueron vueltos a aleatorizar para recibir tratamiento de mantenimiento con upadacitinib (15 mg o 30 mg) o placebo durante 52 semanas. En este análisis post-hoc, los pacientes tratados con upadacitinib demostraron mejoras endoscópicas a lo largo de 52 semanas, independientemente de la respuesta fistular, según demostrado por las reducciones en el Puntaje Endoscópico Simple para la enfermedad de Crohn (SES-CD, por sus siglas en inglés). La mayor parte de estos pacientes no habían demostrado una respuesta adecuada a la terapia de factor de necrosis tumoral (TNF, por sus siglas en inglés).

Una selección de los extractos de AbbVie se destacan a continuación, y todos los afiches de la Reunión Anual de la DDW de 2026 están disponibles aquí:

Acerca de SKYRIZI^® (risankizumab-rzaa)

SKYRIZI es un inhibidor de interleucina-23 (IL-23) que bloquea de forma selectiva IL-23 al enlazarse a su subunidad p19. Se cree que la IL-23, una citocina asociada a los procesos inflamatorios, está relacionada con un número de enfermedades crónicas mediadas por el sistema inmunitario.¹ SKYRIZI está aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de los EE.UU. para el tratamiento de la colitis ulcerosa activa de moderada a severa, la psoriasis en placas, la artritis psoriásica y la enfermedad de Crohn. ¹

El 27 de abril de 2026, AbbVie anunció la presentación de una solicitud ante la FDA para buscar la aprobación de SKYRIZI^® para la inducción subcutánea para el tratamiento de pacientes adultos con la enfermedad de Crohn activa de moderada a severa.

Usos e Información de Seguridad Importante de SKYRIZI^® (risankizumab-rzaa) para los Estados Unidos¹

SKYRIZI es un medicamento recetado usado para tratar a adultos con:

• psoriasis en placas de moderada a severa que pueden beneficiarse del uso de inyecciones o píldoras (terapia sistémica) o de tratamiento que usa luz ultravioleta o UV (fototerapia)
• artritis psoriásica activa
• enfermedad de Crohn de moderada a severa
• colitis ulcerosa de moderada a severa

INFORMACIÓN DE SEGURIDAD IMPORTANTE

¿Cuál es la información más importante que debo conocer acerca de SKYRIZI^® (risankizumab-rzaa)?

SKYRIZI es un medicamento recetado que puede causar efectos secundarios graves, incluidas:

Reacciones alérgicas graves:

• Suspenda el uso de SKYRIZI y busque ayuda médica de emergencia de inmediato si presenta alguno de los siguientes síntomas de una reacción alérgica grave:
  • desmayo, mareo, aturdimiento (presión arterial baja)
  • hinchazón de la cara, los párpados, los labios, la lengua o la garganta
  • dificultad para respirar o apretamiento de la garganta
  • opresión del pecho
  • erupción cutánea, ronchas
  • picazón                         

Infecciones:

SKYRIZI puede disminuir la capacidad del sistema inmunitario para combatir infecciones y puede aumentar el riesgo de infecciones. Su profesional del cuidado de la salud debe hacerle pruebas para detectar la presencia de infecciones y tuberculosis (TB) antes de comenzar el tratamiento de SKYRIZI y puede tratarlo para TB antes de comenzar el tratamiento de SKYRIZI si tiene antecedentes de TB o tiene TB activa. Su profesional del cuidado de la salud debe ofrecerle vigilancia minuciosa por la posibilidad de signos y síntomas de TB durante y después del tratamiento de SKYRIZI.

• Infórmele a su profesional del cuidado de la salud de inmediato si presenta una infección o síntomas de una infección, entre ellos:
  • fiebre, sudoración o escalofríos
  • tos
  • falta de aliento
  • mucosidad (flema) sanguinolenta
  • dolores musculares
  • piel tibia, rojiza o dolorida o llagas en el cuerpo distintas de las de la psoriasis
  • pérdida de peso
  • diarrea o dolor estomacal
  • ardor al orinar u orinar más frecuente de lo normal

No use SKYRIZI si presenta alergia a risankizumab-rzaa o a alguno de los ingredientes de SKYRIZI. Consulte la Guía del Medicamento o el Resumen Breve para el Consumidor para la lista completa de ingredientes.

Antes de usar SKYRIZI, infórmele a su profesional del cuidado de la salud acerca de sus padecimientos, incluido si:

• tiene alguno de los padecimientos o síntomas mencionados en la sección ¿“Cuál es la información más importante que debo conocer acerca de SKYRIZI”?
• tiene una infección que no desaparece o recurre.
• tiene TB o ha tenido contacto cercano con alguien que padece de TB.
• ha recibido recientemente o tiene programado recibir una inmunización (vacuna). Los medicamentos que interactúan con el sistema inmunitario pueden aumentar el riesgo de contraer una infección después de recibir vacunas atenuadas. Debe evitar recibir vacunas atenuadas justo antes, durante o justo después del tratamiento con SKYRIZI. Infórmele a su profesional del cuidado de la salud si usa SKYRIZI antes de recibir una vacuna.
• está embarazada o tiene planes de quedar embarazada. No se conoce si SKYRIZI puede causar daño al feto.
• está lactando o tiene planes de lactar. No se conoce si SKYRIZI pasa a la leche materna.
• queda embarazada mientras usa SKYRIZI. Se le exhorta a inscribirse en el Registro de Embarazo, que se usa para obtener información sobre la salud suya y la de su bebé. Converse con su profesional del cuidado de la salud o llame al 1-877-302-2161 para inscribirse en el registro.

Infórmele a su profesional del cuidado de la salud acerca de todos los medicamentos que usa, incluidos los recetados y los que no requieren receta, vitaminas y suplementos herbarios.

¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de SKYRIZI?

SKYRIZI puede causar efectos secundarios graves. Vea ¿“Cuál es la información más importante que debo conocer acerca de SKYRIZI”?

Pueden ocurrir problemas hepáticos mientras se recibe tratamiento para la enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa: Una persona con la enfermedad de Crohn que recibió SKYRIZI por una vena en el brazo desarrolló cambios en los análisis de sangre hepáticos con una erupción que provocó la hospitalización. Su profesional del cuidado de la salud le hará análisis de sangre para verificar el hígado antes, durante y por hasta 12 semanas de tratamiento y pudiera suspender el tratamiento de SKYRIZI si desarrolla problemas hepáticos. Déjele saber a su médico de inmediato si nota alguno de los siguientes síntomas: erupción sin explicación, náuseas, vómitos, dolor de estómago (abdominal), cansancio (fatiga), pérdida de apetito, color amarillento de la piel y los ojos (ictericia) y orina oscura.

Los efectos secundarios más frecuentes de SKYRIZI en personas tratadas para la enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa incluyen: infecciones del tracto respiratorio superior, dolor de cabeza, dolor articular, dolor estomacal (abdominal), reacciones en el área de inyección, recuento de glóbulos rojos bajo (anemia), fiebre, dolor de espalda, infección del tracto urinario y erupción.

Los efectos secundarios más frecuentes de SKYRIZI en personas tratadas para psoriasis en placas y artritis psoriásica incluyen: infecciones del tracto respiratorio superior, dolor de cabeza, sensación de cansancio, reacciones en el área de inyección e infecciones cutáneas micóticas.

Estos no son todos los efectos secundarios posibles de SKYRIZI. Llame a su médico para obtener consejo acerca de los efectos secundarios.

Use SKYRIZI exactamente como su profesional de la salud se lo indica.

SKYRIZI (risankizumab-rzaa) está disponible en jeringuilla precargada y pluma de 150 mg/mL, en vial de 600 mg/10 mL para infusión intravenosa y en cartucho precargado de dosis única de 180 mg/1.2 mL o 360 mg/2.4 mL con inyector corporal. 

Esta es la información más importante que debe conocer acerca de SKYRIZI. Para más información, hable con su PCS.

Se le exhorta a notificar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Acceda a www.fda.gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088.

Si tiene dificultad para pagar por su medicamento, AbbVie podría ayudarle. Acceda a AbbVie.com/PatientAccessSupport para obtener más información.

Haga clic aquí para obtener la Información de Prescripción completa y la Guía del Medicamento.

Acerca de RINVOQ^® (upadacitinib)

Descubierto y desarrollado por los científicos de AbbVie, RINVOQ es un inhibidor de JAK que se estudia en varias enfermedades inflamatorias mediadas por el sistema inmunitario. A base de ensayos enzimáticos y celulares, RINVOQ demostró mayor potencia inhibitoria por JAK-1 vs. JAK-2, JAK-3 y TYK-2.  La relevancia de la inhibición de enzimas JAK específicas respecto a la eficacia terapéutica y la seguridad no se conoce aún.

Upadacitinib (RINVOQ) se encuentra en estudio en ensayos clínicos de fase 3 para alopecia areata, hidradenitis supurativa, arteritis de Takayasu, lupus eritematoso sistémico y vitíligo. El uso de upadacitinib para estas enfermedades no está aprobado por la FDA, y su seguridad y eficacia no han sido establecidas para estas enfermedades.

Usos e Información de Seguridad Importante de RINVOQ^® (upadacitinib) para los Estados Unidos²

RINVOQ es un medicamento recetado usado para tratar a:

• Adultos con artritis reumatoide (AR) de moderada a severa cuando 1 o más medicamentos conocidos como bloqueadores del factor de necrosis tumoral (TNF) se han usado y no funcionaron bien o no pudieron tolerarse.
• Adultos con artritis psoriásica (APs) activa cuando 1 o más medicamentos conocidos como bloqueadores del TNF se han usado y no funcionaron bien o no pudieron tolerarse.
• Adultos con espondilitis anquilosante (EA) activa cuando 1 o más medicamentos conocidos como bloqueadores del TNF se han usado y no funcionaron bien o no pudieron tolerarse.
• Adultos con espondiloartritis axial no radiográfica (EspAax-nr) activa con signos objetivos de inflamación cuando un medicamento conocido como bloqueador del TNF se ha usado y no funcionó bien o no pudo tolerarse.
• Adultos con arteritis de células gigantes (ACG)
• Adultos con colitis ulcerosa (CU) de moderada a severa cuando 1 o más medicamentos conocidos como bloqueadores del TNF se han usado y no funcionaron bien o no pudieron tolerarse o después de haber usado una inyección o píldora (terapia sistémica) distinta cuando el profesional de la salud no recomienda los bloqueadores del TNF.
• Adultos con la enfermedad de Crohn (EC) de moderada a severa cuando 1 o más medicamentos conocidos como bloqueadores del TNF se han usado y no funcionaron bien o no pudieron tolerarse o después de haber usado una inyección o píldora (terapia sistémica) distinta cuando el profesional de la salud no recomienda los bloqueadores del TNF.

No se conoce si RINVOQ es seguro y eficaz en niños con espondilitis anquilosante, espondiloartritis axial no radiográfica, colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn.

• Adultos y niños de 12 años o más con eczema (dermatitis atópica [DA]) de moderado a severo que no respondieron a tratamiento previo y cuyo eczema no se ha controlado bien con otras píldoras o inyecciones, incluidos medicamentos biológicos, o cuando el uso de otras píldoras o inyecciones no está recomendado.

No se conoce si RINVOQ es seguro y eficaz en niños menores de 12 años con dermatitis atópica.

No se conoce si RINVOQ LQ es seguro y eficaz en niños con dermatitis atópica.

RINVOQ/RINVOQ LQ es un medicamento recetado usado para tratar a:

• Niños de 2 años o más con artritis idiopática juvenil poliarticular (AIJp) activa cuando 1 o más medicamentos conocidos como bloqueadores del TNF se han usado y no funcionaron bien o no pueden tolerarse.
• Niños de 2 a menores de 18 años con artritis psoriásica (APs) activa cuando 1 o más medicamentos conocidos como bloqueadores del TNF se han usado y no funcionaron bien o no pueden tolerarse.

No se conoce si RINVOQ/RINVOQ LQ es seguro y eficaz en niños menores de 2 años con artritis idiopática juvenil poliarticular o artritis psoriásica.

INFORMACIÓN DE SEGURIDAD IMPORTANTE PARA RINVOQ/RINVOQ LQ (upadacitinib)

¿Cuál es la información más importante que debo conocer acerca de RINVOQ*?

RINVOQ puede causar efectos secundarios graves, incluidos:

• Infecciones graves. RINVOQ puede reducir su capacidad para combatir infecciones. Han ocurrido infecciones graves cuando se usa RINVOQ, incluidas tuberculosis (TB) e infecciones causadas por bacterias, hongos o virus que pueden propagarse por el cuerpo. Algunas personas han fallecido a causa de estas infecciones. Su profesional del cuidado de la salud (PCS) debe hacerle pruebas para detectar TB antes de comenzar RINVOQ y vigilarlo de cerca por la posibilidad de signos y síntomas de TB durante el tratamiento de RINVOQ. No debe comenzar a usar RINVOQ si tiene algún tipo de infección a menos que su PCS le indique que puede hacerlo. Si contrae una infección grave, puede que su PCS interrumpa el tratamiento hasta tanto la infección se controle. Puede correr un riesgo mayor de desarrollar culebrilla (herpes zóster).
• Aumento en el riesgo de muerte en personas de 50 años o más con al menos 1 factor de riesgo de enfermedad cardíaca (cardiovascular).
• Cáncer y problemas del sistema inmunitario. RINVOQ puede aumentar el riesgo de cánceres específicos. Han ocurrido linfomas y otros cánceres, incluidos cánceres de la piel.  Las personas que actualmente fuman o han fumado en el pasado corren un riesgo mayor de cánceres específicos, incluidos linfoma y cáncer de pulmón. Siga el consejo de su PCS respecto a verificarse la piel por la posibilidad de cáncer de la piel durante el tratamiento con RINVOQ. Limite la cantidad de tiempo que se expone al sol. Use ropa protectora cuando se exponga al sol y use protector solar.
• Aumento en el riesgo de eventos cardiovasculares (CV) importantes, como ataque cardíaco, derrame cerebral o muerte, en personas de 50 años o más con al menos 1 factor de riesgo de enfermedad cardiaca (CV), en particular si actualmente fuma o ha fumado en el pasado.
• Coágulos sanguíneos. Pueden ocurrir coágulos sanguíneos en las venas de las piernas o los pulmones y las arterias con RINVOQ. Esto puede atentar contra la vida y causar la muerte. Han ocurrido coágulos sanguíneos en las venas de las piernas y los pulmones con más frecuencia en personas de 50 años o más y con al menos 1 factor de riesgo de enfermedad cardíaca (CV).
• Reacciones alérgicas. Se han observado síntomas como erupción (ronchas), dificultad para respirar, sensación de desmayo o mareo, hinchazón de los labios, la lengua o la garganta, que pueden indicar que está presentado una reacción alérgica en personas que toman RINVOQ. Algunas de estas reacciones fueron graves. De ocurrir alguno de estos síntomas durante el tratamiento con RINVOQ, deje de tomar RINVOQ y busque ayuda de emergencia de inmediato.
• Desgarres en el estómago o los intestinos. Esto ocurre con más frecuencia en personas que toman medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) o corticoesteroides. Busque ayuda médica de inmediato si presenta dolor en el área del estómago, fiebre, escalofríos, náuseas o vómitos.
• Cambios en pruebas de laboratorio determinadas. Su PCS debe hacer pruebas de sangre antes de comenzar a usar RINVOQ y mientras lo usa. Su PCS puede suspender el tratamiento de RINVOQ por un periodo de tiempo de ser necesario debido a los cambios en estos resultados de las pruebas de sangre.

No tome RINVOQ si presenta alergia al upadacitinib o a cualquier ingrediente de RINVOQ. Vea la Guía del medicamento o el Resumen Breve para el Consumidor para obtener una lista completa de los ingredientes.

¿Qué debo informarle a mi PCS ANTES de comenzar RINVOQ?

Infórmele a su PCS si:

• Recibe tratamiento para una infección, tiene una infección que no desaparece o recurre, o tiene síntomas de una infección como:
  • Fiebre, sudoración o escalofríos
  • Falta de aliento
  • Piel caliente, rojiza o dolorida o ampollas en el cuerpo
  • Dolores musculares
  • Sensación de cansancio
  • Flema con sangre
  • Diarrea o dolor estomacal
  • Tos
  • Pérdida de peso
  • Ardor al orinar u orinar más frecuente de lo normal
• Tiene TB o ha estado en contacto cercano con alguien que tiene TB.
• Actualmente fuma o ha fumado en el pasado.
• Ha sufrido un ataque cardiaco, otros problemas cardíacos o derrame cerebral.
• Tiene o ha tenido algún tipo de cáncer, hepatitis B o C, culebrilla (herpes zóster), coágulos de sangre en las venas de las piernas o los pulmones, diverticulitis (inflamación en partes del intestino grueso) o úlceras en el estómago o intestinos.
• Tiene otros padecimientos, incluidos problemas hepáticos, recuentos bajos de glóbulos sanguíneos, diabetes, enfermedad pulmonar crónica, VIH o un sistema inmunitario débil.
• Vive, ha vivido o viajado a lugares del país, como los valles de los ríos Ohio y Misisipí y el suroeste, que aumenta el riesgo de contraer ciertos tipos de infecciones por hongos. Si no está seguro de haber visitado estos lugares, pregúntele a su PCS.
• Ha recibido recientemente o tiene programado recibir una vacuna. Las personas que reciben RINVOQ no deben recibir vacunas atenuadas.
• Está embarazada o tiene planes de quedar embarazada. Basado en hallazgos de estudios en animales, RINVOQ puede causarle daño al feto. Su PCS verificará si está embarazada antes de comenzar RINVOQ. Debe usar un método para el control del embarazo (anticoncepción) efectivo durante el tratamiento con RINVOQ y por 4 semanas después de su última dosis.
• Hay un programa de vigilancia en el embarazo para RINVOQ. El propósito del programa es obtener información sobre la salud suya y la del bebé. Si queda embarazada mientras toma RINVOQ, se le exhorta a notificar el embarazo llamando al 1-800-633-9110.
• Está lactando o tiene planes de lactar. RINVOQ puede pasar a la leche materna. No debe amamantar durante el tratamiento con RINVOQ y por 6 días después de su última dosis.

Infórmele a su PCS de todos los medicamentos que usa, incluidos los recetados y los que no requieren receta, vitaminas y suplementos herbarios. RINVOQ y otros medicamentos pueden afectarse mutuamente y causar efectos secundarios.

En particular, infórmele a su PCS si usa:

• Medicamentos para infecciones por hongos o bacterias
• Rifampicina o fenitoína
• Medicamentos que afectan el sistema inmunitario

Pregúntele a su PCS o farmacéutico si no está seguro si usa alguno de estos medicamentos.

¿Qué debo evitar mientras tomo RINVOQ?

Evite alimentos o bebidas que contienen toronja durante el tratamiento con RINVOQ ya que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios.

¿Qué debo hacer o informarle a mi PCS DESPUÉS de comenzar RINVOQ?

• Infórmele a su PCS de inmediato si tiene síntomas de una infección. RINVOQ puede hacerlo más propenso a contraer infecciones o empeorar cualquier infección que tenga.
• Busque ayuda de emergencia de inmediato si presenta síntomas de ataque cardíaco o derrame cerebral mientras usa RINVOQ, incluidos:
  • Incomodidad en el centro del pecho que dura por más de algunos minutos o que desaparece y recurre
  • Falta de aliento con o sin incomodidad del pecho
  • Sudoración fría
  • Náuseas o vómitos
  • Aturdimiento
  • Apretamiento severo, dolor, presión u opresión del pecho, garganta, cuello o mandíbula
  • Dolor o incomodidad de los brazos, la espalda, el cuello, la mandíbula o el estómago
  • Debilidad en una parte o un lado del cuerpo
  • Arrastrar las palabras
  • Infórmele a su PCS de inmediato si presenta signos o síntomas de coágulos sanguíneos durante el tratamiento con RINVOQ, incluidos:
  • Hinchazón
  • Dolor repentino y sin explicación en el pecho o la parte superior de la espalda
  • Dolor o sensibilidad al tacto en una o ambas piernas
  • Falta de aliento o dificultad para respirar
  • Infórmele a su PCS de inmediato si presenta fiebre o dolor en el área del estómago que no desaparece, y un cambio en sus hábitos intestinales.

¿Cuáles son otros efectos secundarios posibles de RINVOQ?

Los efectos secundarios frecuentes incluyen infecciones del tracto respiratorio superior (resfriado común, sinusitis), culebrilla (herpes zóster), infecciones a causa del virus herpes simple (incluidas aftas), bronquitis, náusea, tos, fiebre, acné, dolor de cabeza, hinchazón de los pies y las manos (edema periférico), aumento en los niveles séricos de creatina fosfocinasa, reacciones alérgicas, inflamación de los folículos pilosos, dolor en la zona del estómago (abdominal), aumento de peso, influenza, cansancio, recuento bajo de glóbulos blancos específicos (neutropenia, linfopenia, leucopenia), dolor muscular, enfermedad similar a la influenza, erupción, aumento en los niveles de colesterol en la sangre, aumento en los niveles de enzimas hepáticas, neumonía, recuento bajo de glóbulos rojos (anemia) e infección del estómago y los intestinos (gastroenteritis).

Ha ocurrido separación o desgarre del revestimiento de la parte trasera del ojo (desprendimiento de la retina) en personas con dermatitis atópica tratadas con RINVOQ. Llame a su PCS de inmediato si presenta algún cambio súbito de la visión durante el tratamiento con RINVOQ.

Algunas personas que toman RINVOQ pueden ver residuos del medicamento (la tableta entera o pedazos de la tableta) en las heces. De esto suceder, llame a su PCS.

Estos no son todos los efectos secundarios posibles de RINVOQ.

¿Cómo debo tomar RINVOQ/RINVOQ LQ?

RINVOQ se toma una vez al día con o sin comida. No parta, rompa, triture ni mastique la tableta. Tome RINVOQ exactamente como su PCS se lo indica. RINVOQ está disponible en tabletas de liberación prolongada de 15 mg, 30 mg y 45 mg. RINVOQ LQ se toma dos veces al día con o sin comida. RINVOQ LQ está disponible en solución oral de 1 mg/mL. RINVOQ LQ no es igual a las tabletas de RINVOQ. No intercambie entre RINVOQ LQ y las tabletas de RINVOQ a menos que su PCS haya hecho este cambio. 

*A menos que se indique otra cosa, “RINVOQ” en la INFORMACIÓN DE SEGURIDAD IMPORTANTE se refiere a RINVOQ y RINVOQ LQ.

Esta es la información más importante que debe conocer acerca de RINVOQ. Para más información, hable con su PCS.

Se le exhorta a notificar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Acceda a www.fda.gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088.

Si tiene dificultad para pagar por su medicamento, AbbVie podría ayudarle. Acceda a AbbVie.com/PatientAccessSupport para obtener más información.

Haga clic aquí para obtener la Información de Prescripción completa y la Guía del Medicamento.

Acerca de AbbVie

La misión de AbbVie es descubrir y proporcionar medicamentos innovadores y soluciones para resolver asuntos de salud graves de hoy y atender los retos médicos del mañana. Nos esforzamos en tener un impacto notable en las vidas de las personas entre varias áreas terapéuticas clave, incluidas inmunología, neurociencia, oncología y productos y servicios entre nuestra cartera de Allergan Aesthetics. Para más información de AbbVie, visítenos en www.abbvie.com. Siga @abbvie en LinkedIn, Facebook, Instagram, X y YouTube.

Declaraciones Prospectivas de AbbVie

Algunas declaraciones en este comunicado de prensa son, o pueden ser consideradas, declaraciones prospectivas para los propósitos de la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995. Las palabras "creer", "esperar", "anticipar", "proyectar" y expresiones y usos similares de verbos futuros o condicionales, por lo general, identifican declaraciones prospectivas. AbbVie advierte que estas declaraciones prospectivas están sujetas a los riesgos e incertidumbres que podrían hacer que los resultados reales difieran considerablemente de los expresados o implícitos en las declaraciones prospectivas. Dichos riesgos e incertidumbres incluyen, pero no se limitan a, los desafíos a la propiedad intelectual, la competencia de otros productos, las dificultades inherentes al proceso de investigación y desarrollo, litigios adversos o acciones gubernamentales, cambios en las leyes y regulaciones aplicables a nuestra industria, el impacto de factores macroeconómicos mundiales, como recesiones o incertidumbres económicas, conflictos internacionales, disputas comerciales y aranceles, y otras incertidumbres y riesgos asociados a las operaciones comerciales mundiales. Información adicional acerca de los factores económicos, competitivos, gubernamentales, tecnológicos y de otro tipo que pudieran afectar las operaciones de AbbVie se establece en el Ítem 1A, "Factores de riesgo," en el Informe Anual de 2025 de AbbVie en el Formulario 10-K, el cual ha sido presentado ante la Comisión de Valores e Intercambios, según actualizado en los Informes Trimestrales en el Formulario 10-Q y en otros documentos que AbbVie presenta posteriormente ante la Comisión de Bolsa y Valores que actualizan, complementan o sustituyen dicha información. AbbVie no asume ninguna obligación, y en específico, se niega a publicar cualquier revisión de las declaraciones prospectivas como resultado de eventos o desarrollos posteriores, excepto según lo exija la ley.

Referencias

1. SKYRIZI [Prospecto del empaque]. North Chicago, IL: AbbVie Inc.; 2026.
2. RINVOQ [Prospecto del empaque]. North Chicago, IL: AbbVie Inc.; 2025

Medios:

Annette Rodríguez
[email protected]
(787) 903-3706